模块4,遗传与进化

必修二第1章 遗传因子的发现

华中师大一附中 杨亚琴 汪 洋

【主干知识】

1. 孟德尔遗传试验的科学方法；

2. 孟德尔的一对和二对相对性状的杂交试验、解释及分离和自由组合定律；

3. 利用分离和自由组合定律原理进行杂交育种，培育新品种；

4. 假说-演绎法在科学发现中的应用。

【扩展梳理】

1. 杂种子一代自交后代性状比例一定是3∶1或9∶3∶3∶1吗？

不一定。杂种子一代自交后代性状比例3∶1或9∶3∶3∶1是有一定条件的。只有满足以下条件，才会出现正常比例，条件如下：（1）杂种子一代产生雌雄配子的种类比例相等；（2）每种配子受精的机会相等；（3）受精卵都能存活；（4）完全显性；（5）非等位基因之间没有相互作用。否则就会出现以下常规比例的变形，列表如下：

[性状分离比\&结论\&1∶2∶1\&不完全显性或共显性\& 2∶1\&显性纯合子为致死性状\& 无Xb雄配子\&b使雄配子致死\&9∶3∶4\&相关性状都受两对等位基因的控制，遵循基因的自由组合定律，但由于非等位基因的相互作用不同，所以遗传比例不同,但都是9∶3∶3∶1的变形\&9∶6∶1\& 9∶7\&12∶3∶1\&13∶3\&15∶1\&1∶4∶6∶4∶1\&]

2. 基因型能完全决定表现型吗？

生物性状的表达过程：DNA→mRNA→蛋白质（性状），基因表达过程中受诸多环境因素的影响，因此生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果。生物的表现型是由基因型决定的，但表现型还受环境的影响；所以基因型相同，表现型不一定相同，表现型相同，基因型不一定相同。

3. 孟德尔遗传定律的妙用

一对等位基因的遗传规律符合孟德尔的遗传第一定律，两对独立遗传的等位基因的遗传规律符合孟德尔的遗传第二定律，将杂种后代规律的性状分离及自由组合比例作为观测指标，可有多种应用。

（1）证明是一对相对性状是由一对还是两对等位基因控制

实验原理：孟德尔的分离定律、自由组合定律。

方法：测交/自交都行。

观测指标：测交/自交后代比例。

结果1测交 1∶1 自交3∶1

结论1由一对等位基因控制

结果2测交 1∶1∶1∶1 自交9∶3∶3∶1的变形比例

结论2由两对等位基因控制

（2）证明两对等位基因是否位于非同源染色体上（常染色体）

原理：孟德尔的自由组合定律。

方法：测交/自交。

观测指标：测交后代比例/自交自由组合现象及其比例。

结果：测交 1∶1∶1∶1； 自交9∶3∶3∶1

结论：两对等位基因不在一对同源染色体上。

【实战赏析】

例1 某生物的高度收四对等位基因控制，这四对等位基因分别位于四对同源染色体上，每个基因对高度的增加效应相同且就有叠加性，将基因型为aabbuuvv（高27cm）的个体和99cm的AABBUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲杂交，产生F2代的高度范围是36~90cm，则甲可能的基因型为（）

A. AaBbUuVv B. aaBBUuVv

C. aabbUuVV D. aaBbUuVv

解析 此题是一个很典型的由子代推测亲代基因型的问题，灵活的考查了基因的自由组合定律，要求同学们灵活的运用知识分析和推理。aabbuuvv高27cm，AABBUUVV高99cm，则一个显性基因控制的高度为（90-27）/9=7cm。F2最高90cm需要（90-27）/7=9个显性基因，最低需要一个显性基因，而F2的亲本之一F1的基因型是AaBbUuVv，可以提供四个，所以甲至多提供三个，至少提供一个。

答案 B

例2 下列对于非典型性状分离比值的分析错误的是（）

A. 某植物纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝∶6紫∶1红。若将F2中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是2紫∶1红

B. 西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，有3种表现型，性状分离比为12∶3∶1

C. 家兔的毛色有C基因时能合成黑色素，有G时能将黑色素转变成灰色，则灰兔（CCGG）和白兔（ccgg）杂交得F1，F1自交所得F2性状分离比为9∶5∶4

D. AA和Aa的豌，其数目之比为1∶2，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa之比为3∶5∶1

解析 此题考察对自由组合定律的掌握和对典型性状比获得的条件。D选项中，亲本不仅仅是Aa，按比例算，1/3AA，2/3（1/4AA+1/2Aa+1/4aa），所以比例应是3∶2∶1。

答案 D

必修二第2章 基因和染色体的关系

华中师大一附中 冯 静

【主干知识】

1. 分析减数分裂过程中染色体和DNA的变化特点；

2. 说明配子的形成过程，区分精子和卵细胞形成的不同；

3. 鉴别有关减数分裂和有丝分裂的细胞图像，准确绘制典型的细胞分裂图；

4. 受精作用的概念、特点和意义；

5. 基因位于染色体上的理论假说和实验证据；

6. 运用类比推理方法解释基因位于染色体上；

7. 伴性遗传的概念、特点、应用；

8. 分析人类遗传病系谱图，并能运用遗传定律进行相关概率计算。

【扩展梳理】

1. 受精作用

（1）卵细胞会发生特殊的生理反应，保证一个精子与一个卵细胞融合。

（2）受精作用的实质是雄原核与雌原核的融合。

（3）受精完成时精卵的染色体会合在一起，使受精卵中染色体数目恢复到体细胞的2N数目。因此，受精卵以及由受精卵有丝分裂发育成的体细胞中的染色体，一半来自父方，一半来自母方。

[发育][减数分裂][生物体（2N）][精子（2N）

卵细胞（N）][受精作用][受精卵（2N）][注：N表示染色体数目]

受精作用和发育图解

2. 关于“男孩患病”和“患病男孩”的概率

（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。如AaXX×AaXY，F1为aaXY 的可能性为1/4×1=1/4。

②患病男孩：这种情况下要首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。如：AaXX×AaXY，F1为aaXY 的可能性为1/4×1/2=1/8。

（2）伴性遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：应在男孩范围中计算概率。如XBXb ×XBY，X Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2；因此出现XbY（男孩患病）的概率是1/2。

②患病男孩：应全部后代范围中计算概率。如XBXb ×XBY，在F1性别不确定时，其为XbY（患病男孩）的可能性为1/4；因此出现XbY（男孩患病）的概率是1/4。

【实战赏析】

例1 对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是（）

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